Как распознать проблемы с кишечником.  Проблемы с кишечником: симптомы и лечение болезней

Консолидация - временная или повторяющаяся? Соответствует ли она среднему? Если ваша первая оценка кажется обнадеживающей, запоры, вероятно, временные: нет не оказывает питательного воздействия, и живот остается гибким, а не раздутым. В противном случае, или если запор сохраняется, не стесняйтесь подходить к нему. Это даст вам диетический совет или даже в редких случаях лечение наркотиками.

Сообщите себе: транзит ребенка должен быть перенесен на лучше с самого начала. Диарея - это выброс более жидких табуретов, более частых и обильных, чем обычно. Чтобы хорошо реагировать на ребенка, страдающего диареей, необходимо отличать истинную диарею от ложной. Настоящая диарея обусловлена ​​главным образом кишечной инфекцией, гораздо чаще вирусной, чем бактериальной. Табурет на самом деле более жидкой консистенции, но частота не меняется или мало.

Однако не пренебрегайте им: если вашему ребенку меньше трех месяцев и он страдает диареей, проконсультируйтесь с врачом без промедления. Он характеризуется широко распространенной болью в животе, облегчается дефекацией или выпуском газа, отеком и замечательным метеоризмом, периодами запора, чередующимися с периодами диареи. На белую расу больше всего влияет черная раса, а возраст, наиболее часто поражаемый, составляет от 30 до 50 лет. Симптомы раздраженной толстой кишки связаны с изменениями моторики кишечника. В частности, боль и запор происходят из-за изменений в кишечных движениях, которые препятствуют прогрессированию фекалий; Диарея признает, что это приводит к увеличению моторики кишечника, сопровождаемому мощным толчком к внешней стороне содержимого кишечника. Часто происходит качественное изменение кишечной бактериальной флоры, т.е. происходит увеличение агрессивных бактерий и уменьшение защитных свойств, что приводит к метеоризму, запорам и поносам. Психологические факторы, безусловно, ответственны за раздражительную толстую кишку, и это подтверждается доказательствами того, что стресс и эмоции могут изменять подвижность толстой кишки, как у нормальных субъектов, так и, прежде всего, у людей с раздражительностью в кишечнике. Кроме того, психологические расстройства довольно распространены у пациентов с раздражительным заболеванием кишечника. Другой причиной является рацион западных популяций, обычно слабый в клетчатке; это определяет боль в животе, отек и запор для уменьшения объема стула, замедления прохода пищи в пищеварительный тракт и увеличения схваток в кишечной мускулатуре, связанной с трудным прогрессированием содержимого кишечника. Чтобы продемонстрировать такой диагноз, необходимо исключить наличие органических заболеваний толстой кишки и кишечника, которые могут присутствовать с похожими симптомами. Поскольку стресс и нервное напряжение признаются в качестве раздражителей симптомов раздражительного кишечника, элементарное правило состоит в том, чтобы максимально избегать стрессовых ситуаций. Даже модификация обычной диеты может оказывать положительное влияние на симптомы, а также физические упражнения, которые помогают уменьшить нервное напряжение, давая понять, что синдром раздраженной толстой кишки является хроническим заболеванием, от которого он едва ли может быть полностью излечен. Медицинская терапия, принимающая лекарства для лечения диареи, боли в животе или запоры, или для уменьшения тревоги и депрессии, полезна при тщательном медицинском наблюдении: на самом деле побочные эффекты лекарств могут быть ответственны за ухудшение симптомов.

• Табуреты могут быть маленькими, твердыми, покрытыми слизью.
• Мужчины больше всего страдают от женщин.
• Каковы причины?

Что такое мегалобластная анемия? При мегалобластной анемии организм не способен продуцировать достаточное количество эритроцитов, которые являются здоровыми из-за нехватки или дефицита кобаламина. Продолжительность жизни этих проблемных эритроцитов составляет менее 120 дней. Фолиевая кислота чрезвычайно важна и необходима для образования эритроцитов и их роста. Поскольку организм не хранит его в больших количествах, вы должны есть продукты, богатые фолатом, которые отвечают на производство красных кровяных телец.

Без достаточного количества здоровых эритроцитов организм не может обеспечить кислород через кровь ко всем тканям. Со временем симптомы анемии, такие как усталость и бледная кожа, начинают появляться медленно. Раннее выявление и лечение могут облегчить симптомы, а потребление кобаламина и фолиевой кислоты может предотвратить развитие множественных неврологических заболеваний. Какие тесты рекомендуются для выявления мегалобластной анемии? Полный анализ крови - это первый тест, рекомендованный врачом, когда он подозревал мегалобластическую анемию.

В этих тестах будет обнаружено присутствие аномально больших количеств эритроцитов. Каковы причины мегалобластической анемии? Врачи должны начать тесты, чтобы определить причину дефицита, чтобы определить курс лечения и потребность в некоторых добавках. Некоторые желудочно-кишечные заболевания и злоупотребление алкоголем могут затруднить переваривание питательных веществ из пищи. Известно, что некоторые лекарства ингибируют поглощение фолиевой кислоты. Вегетарианцы, которые не едят яйца и молочные продукты в течение длительного периода времени, восприимчивы к дефициту кобаламина.

Некоторые аутоиммунные заболевания, вызванные проблемами щитовидной железы или болезнью Аддисона или диабетом типа 1, могут быть причиной мегалобластической анемии. Инфекция ленточным средством в кишечнике может предотвратить всасывание витамина. Даже если вы едите продукты, богатые фолиевой кислотой, дефектные методы приготовления пищи, такие как использование слишком большого количества тепла или воды, могут уничтожить фолиевую кислоту в пище. Каковы последствия этой анемии? Мегалобластная анемия может привести к психическому расстройству, включающему изменения личности, слабоумие, депрессию и острый психоз, которые являются неврологическими проявлениями дефицита витамина В Походка походки, покалывание рук и ног, потеря памяти и т.д. являются некоторыми из эффектов мегалобластной анемии, наблюдаемой у взрослых пациентов, хотя они часто связаны с возрастной болезнью.

Бесплодие также является одним из последствий этого типа анемии. Слабые мышцы нижних конечностей являются еще одним долгосрочным эффектом. Обструкция зрительного нерва относительно редка, но эффект отсутствия этого витамина известен. Каковы симптомы мегалобластной анемии? Наблюдаются симптомы желудочно-кишечного тракта, такие как запор или диарея, тошнота и потеря аппетита у пациентов с мегалобластной анемией.

Пульсирование в руках и ногах, неравномерная походка, головные боли и потеря памяти, сопровождаемые бледной кожей, - это другие симптомы, наблюдаемые пациентами и врачами. Каково лечение мегалобластной анемии? Первая линия лечения мегалобластной анемии включает лечение кобаламином и фолатом, когда причина дефекта установлена. Управление фолиевой кислотой во время беременности, особенно у вегетативных матерей, имеет жизненно важное значение, чтобы избежать мегалобластической анемии у младенцев. В течение всей жизни может потребоваться терапия кобаламином и фолатом.

Самый простой и дешевый способ лечения мегалобластной анемии заключается в внесении изменений в диете, которые включают фолиевую кислоту и кобаламин. Еда овощей с зелеными листовыми овощами, яйцами, морепродуктами и красным мясом обеспечивает организму достаточное количество фолиевой кислоты, кобаламина и железа, необходимых для производства здоровых эритроцитов. Причины и механизмы развития болезни не были полностью выяснены. В связи с этим большинство современных авторов принимают болезнь Уиппла как системное заболевание типа тезаурусмоза.

Основные изменения в липогранулематозе кишечника наблюдаются в тонком кишечнике, брыжейке, брыжеечных лимфатических узлах и брюшине. Как правило, тонкая кишка увеличивается, ее желчь утолщена, а подкладка набухает, темно-окрашенная, местами с характерными желтыми пятнами и кровотечением. Начало болезни нетипично. Чаще всего это начинается с неуказанных диспептических проявлений - отсутствие аппетита, отечность и вес после кормления, больше газа, иногда стойкая рвота. Типичные симптомы болезни Уиппнула являются серьезной и изнурительной диарея сужена боль в животе и стул громоздких «толстые» испражнения без слизи и крови.

Часто наблюдаются частые необъяснимые повышения температуры и постоянные и необратимые боли в суставах, которые иногда предшествуют кишечным симптомам. Относительно меньше - полисерозиты и эндокардит. В тяжелых случаях липодистрофии кишечника пациенты сильно истощены, имеют тенденцию к гипотонии и часто разрушаются. Хотя редко, лимфатические структуры печени и селезенки также могут быть затронуты.

Диагноз болезни Уиппла является сложным и основан на всех данных - клинической, лабораторной, инструментальной, биопсии. Обследование частых врачебных наблюдений - это обобщенное увеличение лимфатических узлов, которые безболезненны, мягки, не стареют друг с другом и с кожей. Желудок распухший, болезненный, в некоторых случаях, увеличенная печень и селезенка. Анемия, повышенная ЭПР, склонность к лейкопении, низкий уровень белка крови и снижение уровня холестерина. В исследовании стула всегда обнаруживаются серьезные отклонения в потреблении жира и сопутствующие нарушения при проглатывании жирорастворимых витаминов А и К и кальция. В рентгене с болезнью Уиппнула почти всегда обнаруживаются характерные изменения в тонком кишечнике: ускоренный проход, измененная топография подкладки, нерациональный контрастное вещество грязного как «пурга». Большая часть диагноза липодистрофии кишечника - это исследование биопсии тонкого кишечника или лимфатического узла. Лабораторные тесты являются типичными. . Лечение болезни Уиппла.

В большинстве случаев болезнь Уиппла прогрессирует. Пациенты болеют, получают спонтанные переломы костей, разбухают голод и, в конечном итоге, заканчивают полное истощение. Средняя продолжительность заболевания составляет от 1 года до 6 месяцев до 2 лет. Часто пациенты также убиваются некоторыми осложнениями - вторичными инфекциями, главным образом легкими; сердечно-сосудистая слабость; тромбоэмболических событий. В некоторых случаях липодистрофия кишечника имеет относительно более мягкий курс с разными периодами улучшения.

Лечение болезни Уиппла до нескольких лет назад было чисто симптоматичным, частые переливания крови, лечение витаминами. В настоящее время используется комбинированное лечение антибиотиками, чаще всего группа тетрациклина и кортикостероиды. Режим диеты занимает центральное место в лечении. Рекомендуется ограничивать жир и обогащать продукты белками.