Российские и зарубежные заменители таблеток ципролет. "Ципролет" - антибиотик или нет? Показания к применению, инструкция, аналоги и побочные эффекты

От чего назначают, показания к применению

Препарат служит, как указывает аннотация, средством выбора при бактериальных инфекциях смешанного происхождения, причиной которых являются грамотрицательные и грамположительные микробы, а также простейшие и анаэробы. Он действует на фермент ДНК-гидразу, способствует дестабилизации ДНК микробов, нарушается ее синтез, и микроорганизм погибает. Основными показаниями являются:

1. Инфекции ротовой полости и ЛОР-органов.
2. Инфекции дыхательных путей.
3. Инфекции органов мочевыделительной системы (цистите, пиелонефрите)
4. Интраабдоминальные инфекции.
5. Инфекции половых органов и органов малого таза.
6. Кожные инфекции.
7. Инфекции суставов и костей.
8. Послеоперационные инфекции.

Состав

Активным веществом Ципролета, как указывает Википедия, является гидрохлорид ципрофлоксацина. В качестве вспомогательных компонентов выступают микрокристаллическая целлюлоза, тальк, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксиметилцеллюлоза 2910, пропиленгликоль, натрия крахмалгликолят, диоксид титана.

Аналоги дешевые

В качестве более дешевых лекарств, аналогов Ципролета, сегодня находят применение Ципрофлоксацин отечественного производства, Ципринол из Словении, Ципромед индийского изготовления, венгерский Ципрофлоксацин-Тева, индийский Цифран, а также российский Экоцифол. Фактически, это все одно и то же, только стоит по-разному. Стоимость лучше сразу уточнять в аптеке.

Ципролет — это антибиотик или нет?

Безусловно, рассматриваемый лекарственный препарат относится к антибиотикам и помогает при многих инфекционных заболеваниях. Это противомикробное средство широкого спектра действия. Выводится из организма оно преимущественно почками, возможен и кишечный путь.

Инструкция по применению Ципролет 500 мг

Таблетки можно принимать взрослым и детям, достигшим 15-летнего возраста. Сколько назначать, в зависимости от конкретного заболевания и степени тяжести, указывает лечащий врач. Средней дозировкой при заболеваниях органов дыхательной системы, ЛОР-органов, гинекологической патологии(воспалении придатков), осложненных инфекциях органов мочевыделительной системы считается 500 мг дважды в день. В тяжелых случаях доза может увеличиваться до 1,5 г в сутки. По 500-700 мг дважды в сутки назначают таблетки и при интраабдоминальных инфекциях. Им также можно лечить и последствия при гриппе. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней. При приеме надо пить воду в достаточном количестве. Характерно, что небольшие дозировки препарата способны излечить кошек, и давать таблетки им можно при заболеваниях почек.

Дозировка у взрослых при ангине, при простуде, при бронхите, при гайморите

Средняя дозировка при заболеваниях ЛОР органов (ангина, простуда, гайморит) в неосложненных формах составляет 500-750 мг каждые 12 часов. Заболевание гайморитом можно лечить каплями в нос. Первоначально при ангине чаще назначается Амоксициллин(группа пенициллинов). При бронхите назначают дозу Ципролета 250-500 мг в сутки. В качестве дополнительного лекарства могут добавлять антибиотик Амоксиклав, Азитромицин, Нолицин(фторхинолон) — каким заменить или добавить второй, количество — решает врач. Параллельно может назначаться терапия уколами других лекарств, препятствующих развитию осложнений. Возможна инфузия рассматриваемого препарата.

При беременности на ранних сроках

Ципролет запрещен к приему на любых этапах беременности, поскольку может спровоцировать патологию суставов плода. Назначить его могут только по жизненным показаниям, если у беременной имеется угроза жизни.

Глазные капли Ципролет инструкция по применению детям

Детям в возрасте до 12 лет могут можно назначать в виде офтальмологических капель, которые закапывают в пораженный глаз по 1-2 капли с промежутком в 4 часа. В тяжелых случаях допускается ежечасное закапывание капель. Курс длится до исчезновения симптомов 5-14 суток в среднем. Детям назначают и ушные капли.

Ципролет ® – антимикробный препарат, основным действующим веществом которого является ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин – это лекарственное средство из группы фторхинолонов второго поколения, оказывающее бактерицидный эффект. Он влияет на ферменты изомеризации, что проводит к ингибированию репродуктивной функции микробной ДНК, и вызывает выраженные морфологические изменения в мембране и клеточной стенке.

Ципролет ® активен по отношению к грам+ и грам- флорам и эффективен в купировании инфекций, вызванных кишечной палочкой, сальмонеллой, шигеллами, клебсиеллами, серрациями, энтеробактериями, эдвардсиеллами, иерсиниями, легионеллами, вибрионами, пастереллами, моракселлами, листериями, хламидиями и т.д. Ципролет стабилен в присутствии патогенов, продуцирующих β-лактамазы.

К действию антибиотика резистентны уреаплазма уреалитикум, стрептококки, псевдомонады и клостридиум диффициле. Препарат не влияет на представителей облигатной микрофлоры влагалища и кишечника.

Ципролет хорошо абсорбируется, биодоступность равняется 80 процентам. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается приблизительно через час-полтора. T1/2 составляет от трёх до пяти часов. Ципролет производится в Индии компанией DR. REDDY`S LABORATORIES; широко применяется в самых разных отраслях медицины: отоларингологии, пульмонологии, стоматологии, дерматологии, урологии, офтальмологии, нефрологии, гастроэнтерологии.

Антибиотик выпускается в форме таблеток: Ципролет ® 250 содержит в своём составе 250 мг ципрофлоксацина, а Ципролет ® 500 – 500 мг.

Цифран ® или Ципролет ® ?

Основное действующее вещество – это ципрофлоксацин. ЛС относится к фторхинолонам. Терапевтический эффект достигается за счёт воздействия на ДНК клеток и подавления репродукции инфектантов. Цифран ® активен в отношении грам+ и грам- микроорганизмов резистентных к антибиотикам пенициллинового, цефалоспоринового и аминогликозидного ряда. Устойчивы к антибиотику возбудители сифилиса, грибы, вирусы и некоторые анаэробные организмы.

ЛС назначают при воспалении нёбных миндалин, слизистой оболочки глотки, гайморовой пазухи, придаточных пазух носа, лобной пазухи, слизистой оболочки бронхов, предстательной железы, яичников, фаллопиевых труб, пиелита, мочевого пузыря, а также при шигеллёзе, сальмонеллёзе и брюшном тифе. Производителем аналога Ципролета ® является индийская компания Ранбакси Лабораториз Лимитед ® . В российских аптеках стоимость препарата достигает 370 рублей.

Международное наименование

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Групповая принадлежность

Противомикробное средство, фторхинолон

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для инфузий, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкойсм. также:
Ципролет; капли глазные, капли глазные и ушные, капли ушные, мазь глазная

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим др. антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae;

грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum.

Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей – острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз;

инфекции ЛОР-органов – средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит;

инфекции почек и мочевыводящих путей – цистит, пиелонефрит;

инфекции органов малого таза и половых органов – простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз;

инфекции брюшной полости – бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера;

инфекции кожи и мягких тканей – инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона;

костей и суставов – остеомиелит, септический артрит;

сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией);

профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст (до 18 лет – до завершения процесса формирования скелета), беременность, период лактации.C осторожностью. Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, эпилептический синдром, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, "кошмарные" сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), "приливы" крови к лицу.

Применение и дозировка

Внутрь, по 0.25 г 2-3 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций – 0.5-0.75 г 2-3 раза в сутки.

При инфекциях мочевыводящих путей – по 0.25-0.5 г 2 раза в сутки; курс лечения – 7-10 дней.

При неосложненной гонорее – 0.25-0.5 г однократно; при сочетании гонококковой инфекции с хламидийной и микоплазменной – 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.

При шанкроиде – по 0.5 г 2 раза в день в течение нескольких дней.

При менингококковом носительстве в носоглотке – однократно, 0.5 или 0.75 г.

При хроническом носительстве сальмонелл – внутрь, по 0.25 г 4 раза; курс лечения – до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.

При пневмонии, остеомиелите – внутрь, по 0.75 г 2 раза в сутки. Продолжительность лечения остеомиелита может составлять до 2 мес.

При инфекциях ЖКТ, вызванных Staphylococcus aureus, – по 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-28 дней.

Лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов.

При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза – 1 г. При скорости клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл максимальная суточная доза – 0.5 г.

Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ – 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

При тяжелом течении инфекций (например при рецидивирующем муковисцидозе, инфекциях брюшной полости, костей и суставов), вызванных Pseudomonas или стафилококками, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, и при хламидийных инфекциях мочеполовых путей доза должна быть повышена до 0.75 г каждые 12 ч.

Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после приема пищи. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.

В/в капельно: продолжительность инфузии составляет 30 мин при дозе 0.2 г и 60 мин – при дозе 0.4 г. Инфузионные растворы, готовые к использованию, можно совмещать с 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера и Рингер-лактата, 5 и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225-0.45% раствором NaCl.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, инфекциях нижних отделов дыхательных путей разовая доза – 0.2 г; при осложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящий путей, при тяжелом течении инфекций (в т.ч. при пневмонии, остеомиелите) разовая доза – 0.4 г. При необходимости в/в лечения особо тяжелых, угрожающих жизни или рецидивирующих инфекций, вызванных Pseudomonas, стафилококками или Streptococcus pneumoniae, доза может быть увеличена до 0.4 г с кратностью введения до 3 раз в сутки. Продолжительность лечения при остеомиелите может достигать до 2 мес.

При хроническом носительстве сальмонелл – по 0.2 г 2 раза в сутки; курс лечения – до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.

При острой гонорее – 0.1 г однократно.

Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах – 0.2-0.4 г за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч вводят повторно в той же дозе.

Средняя длительность лечения: 1 день – при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней – при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости, в течение всего периода нейтропенической фазы – у больных с ослабленными защитными силами организма, но не более 2 мес – при остеомиелите и 7-14 дней – при всех остальных инфекциях. При стрептококковых инфекциях в связи с опасностью поздних осложнений, а также при хламидийных инфекциях лечение должно продолжаться не менее 10 дней. У больных с иммунодефицитом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.

Лечение следует проводить еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов.

При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза – 0.8 г.

При скорости клубочковой фильтрации (КК ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл) максимальная суточная доза – 0.4 г.

Пожилым пациентам дозу снижают на 30%.

При перитонитах допустимо использовать интраперитонеальное введение инфузионных растворов в дозе 50 мг 4 раза в сутки на 1 л диализата.

После в/в применения можно продолжить лечение перорально.

Особые указания

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и ЛС для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ.

Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по "жизненным" показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).

В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Взаимодействие

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

При сочетании с др. противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином – при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином – при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Пероральный прием совместно с Fe-содержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Ca2+ и Al3+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС.

НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог.

Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине Al3+ и Mg2+.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax.

Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и ЛС, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (pH инфузионного раствора ципрофлоксацина – 3.9-4.5). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими pH более 7.

Отзывов о лекарстве Ципролет: 2

принимала ципролет по 2 таблетки в день в течение 5 дней. не знала о беременности.срок небольшой, 3 недели. боюсь, что делать?

применяла ципролет с 6 по 11 ноября по две таблетки 5 дней последняя менуструация 10 сентября, не знала что беременно что делать сейчас 10 неделя

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Ципролет, как аналог или наоборот его аналоги?

Ципролет представляет собой антимикробное средство, главным компонентом которого считается ципрофлоксацин. Это вещество, наделённое сильным бактерицидным действием, входит в группу фторхинолов 2 поколения. При правильном приёме препарата активное вещество вызывает разрушение ДНК возбудителя заболевания, а также ведёт к изменению его клеточных стенок и мембраны. В итоге возбудитель быстро гибнет, а здоровье человека нормализуется. Однако иногда больному по показаниям здоровья или другим причинам нельзя принимать Ципролет. В таком случае многим интересно: какие есть Ципролет аналоги, и чем они схожи с этим лечебным средством?

Ципролет быстро излечивает многие заболевания, вызванные вирусными или бактериальными инфекциями.

К примеру, лекарство справляется со следующими возбудителями болезней:

серрации;
кишечная палочка;
шигеллы;
сальмонелла;
клебсиеллы;
хламидии;
вибрионы;
пастереллы;
листерии;
моракселлы и так далее.

Также лекарство отлично борется с патогенными микроорганизмами, которые продуцируют В-лактамазу.

Резистентность к действию антибиотика имеют:

псевдомонады;
уреаплазма;
стрептококки;
уреалитикум и так далее.

К положительным качествам лечебного средства относится отсутствие оказания негативного действия на микрофлору кишечника и влагалища. Благодаря этому принимать лекарство можно больным, у которых отсутствуют противопоказания к применению препарата.

Препарат «Ципролет» хорошо всасывается в организм больного – в среднем 80% главного действующего компонента всасывается в кровоток и проводит сильное лечебное действие. Максимальное количество основного компонента достигается в плазме крови уже через 1-1,5 часа. Выведение лекарства из организма занимает 3-5 часов, что зависит от его особенностей и состояния здоровья пациента.

Выпускается антибиотик индийской компанией, которая славится качеством своих медикаментов. Поэтому препарат применяется при лечении многих заболеваний, относящихся к разным отраслям медицины.

Как гласит инструкция по применению, антибиотик выпускается в виде таблеток с названием «Ципролет 250» и «Ципролет 500». Исходя из этого удаётся понять, что их дозировка составляет 250 мг и 500 мг. Какую именно дозу назначит врач, зависит от формы и вида болезни, а также её степени тяжести.

Если больному по показаниям или состоянию здоровья нельзя принимать лекарство, или он хочет найти дешёвый аналог, требуется ознакомиться с известными лекарствами, которые схожи с Ципролетом по механизму действия на организм или по составу.

Дешёвые аналоги лекарства

Ciprolet имеет много аналогов, которые по ценовой категории намного более доступны.

К ним относятся:

Ципролоксацин АКОС. Этот препарат считается производным фторхинолона, которое выпускается в виде капель для глаз. При правильном использовании антибиотика он нарушает синтез ДНК патогенного микроорганизма, что вызывает гибель возбудителя заболевания. Лекарство назначается только по показаниям врача, так как его иногда нельзя принимать, к примеру, при течении вирусного кератита. Капли для глаз у больного иногда вызывают жжение, зуд, фотофобию, а также временное ухудшение качества зрения.
Веро-Ципрофлоксацин. Этот препарат оказывает разрушительное действие на мембраны вируса или бактерии, тем самым угнетая её развитие в организме больного. Антибиотик часто используется для лечения инфекций тканей, кожи, половых и ЛОР-органов, мочевыводящей системы, почек, а также брюшной полости. Веро-Ципрофлоксацин назначается при развитии в организме инфекции, которая возникла в результате долгого приёма иммуносупрессивных лекарств, что служат для искусственного угнетения иммунной системы. К побочным действиям относится нарушение сна, диарея, беспричинная тревога и отёк лицевой части.
Квинтор. Известный аналог Ципролета, главным активным компонентом которого считается ципрофлоксацин. Благодаря действию медикамента производится изменение морфологической структуры вредоносных микроорганизмов, а также прекращается их размножение в организме. Антибиотик способен уничтожить многих бактерий и вирусов. Чаще всего Квинтор используется для лечения перитонита, флегмоны, брюшного тифа, а также остеомиелита. Иногда антибиотик выписывается больным при патологиях, развитие которых происходит в результате нарушения иммунологической реактивности.

Принимать такие лекарства требуется по строгим показаниям врача, так как для достижения положительного эффекта для здоровья требуется правильно подобрать дозировку.

Хинолоны судя по отзывам докторов считаются наиболее действенными аналогами Ципролета.

Эти препараты делятся на 4 поколения, а именно:

нефторированные;
респираторные;
грамотрицательные;
антианаэробно-респираторные.

Распространёнными аналогами Ципролета считаются хинолоны 2 поколения, то есть грамотрицательные (остальные антибиотики назначаются больным реже и в основном для лечения в стационарных условиях).

К ним относится:

Цилоксан. Это антибиотик, оказывающий мощное противовоспалительное действие на здоровье больного. Выпускается Цилоксан в виде капель, которые способны уничтожить аэробов, анаэробов и других возбудителей болезни. Устойчивыми бактериями к препарату считаются бактероды фрагилис, которые часто вызывают патологии внутренних органов. Принимать Цилоксан можно вместе с другими антибиотиками, так как резистентности с ними не было выявлено. Антибиотик хорошо переносится больными, поэтому в случае развития побочных действий проведение терапии не требуется.
Экоцифол. Это производное хинолона, которое после приёма внутрь всасывается в кровоток через ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 50-80%, поэтому чтобы добиться положительного результата лечения, требуется строго соблюдать дозировку и рекомендации врача. Максимальная концентрация препарата в крови наблюдается уже через 1-1,5 часа. При приёме таблеток возможно наблюдать побочные действия со стороны ОДА, ЖКТ, ЦНС и кроветворной системы. Также лекарство вызывает увеличение чувствительности кожи к действию на неё ультрафиолета.
Ломефлоксацин. Этот препарат имеет низкую противомикробную активность, если сравнивать его с остальными лекарствами, входящими в группу фторхинолонов. Биодоступность лечебного средства составляет 100%. Выведение медикамента из организма через мочевыводящую систему составляет 6-7 часов. Зачастую Ломефлоксацин назначается для лечения инфекций, развивающихся в мочевых или дыхательных органах. В нашей стране лекарство применяется для проведения комплексной терапии туберкулёза.
Норфлоксацин. Лекарство создаёт максимальную концентрацию только в мочевых органах и ЖКТ, поэтому лечение антибиотиком проводится только тех болезней, которые поражают эти органы. Усвояемость Норфлоксацина составляет 70%. Выведение препарата осуществляется в среднем за 4 часа. Медикамент полностью излечивает простатит, сальмонеллёз, гонорею и шигеллёз. Этот заменитель Ципролета требуется принимать только после назначения врачом, который подберёт правильную дозировку больному.
Пефлоксацин. Этот аналог Ципролета лучше всего проникает через гемато-энцефалический барьер в организме, в сравнении с другими фторхинолонами. Часто антибиотик назначается для лечения кожного покрова, ОДА, а также менингита бактериального характера. Время выведения лекарства из организма составляет 11 часов. Неправильный приём Пефлоксацина ведёт к развитию дистрофии сухожилий, поэтому пить таблетки стоит только после их назначения врачом. К положительным качествам препарата относится то, что его усвояемость не зависит от приёма пищи. Этот аналог Ципролета выпускается в двух формах – ампулы и таблетки.

Как видно, каждый из препаратов способен излечивать определённый вид заболевания. Поэтому самостоятельно назначать себе приём аналогов Ципролета запрещено, так как это может оказать отрицательное действие на состояние здоровья.

Эти виды аналогов часто используют в медицинской практике, так как они хорошо себя зарекомендовали при лечении бактериальных и вирусных заболеваний:

Ципробай. Препарат ингибирует гиразу, которая создаётся возбудителем болезни, в результате чего размножение и рост патогенных микроорганизмов прекращается. Особенно хорошо Ципробай уничтожает аэробы, а также грам (–) и грам (+) бактерии. Всасывается главное активное вещество в кровоток при помощи кишечной стенки. Особенно часто антибиотик выписывается больным в послеоперационный период после лечения инъекций и при агранулоцитозе.
Ифиципро. Лечебное действие препарата заключается в замедлении жизненно важных реакций, протекающих в возбудителе заболевания. Препарат хорошо себя зарекомендовал во время терапии гнойного плеврита, синусита, эпидидимита, ран инфекционного типа и других. Принимать это лечебное средство запрещено людям, страдающим от сосудистых патологий или имеющих эпилепсию. В остальных случаях лекарство поможет нормализовать здоровье, а также избежать опасных для здоровья осложнений.
Зиндолин-250. Бактерицидный препарат, который оказывает сильное оздоровительное действие. Принимать лекарство требуется при течении дыхательных инфекций, инфекционных болезней ЖКТ, печени, мышечной системы и так далее. Главным побочным действием препарата считается диспепсическое расстройство. Чтобы комплексное лечение прошло успешно, во время терапии запрещено принимать спиртные напитки.
Липрохин. Антибиотик вызывает нарушение спирализации ДНК патогенного микроорганизма, независимо от его этапа жизнедеятельности. Препарат назначается врачом при гайморите, пиелонефрите, шанкроиде, сальмонеллёзе, аднексите и так далее. К побочным действиям Липрохина относится чрезмерное газообразование, мигрень, лейкоцитоз, ухудшение качества слуха и анемия. Цена препарата не слишком высокая, а значит, он считается хорошим аналогом Ципролета.

Любой аналог Ципролета, выпущенный в форме таблеток или уколов, должен быть обязательно назначен врачом, который учтёт противопоказания и побочные действия антибиотика, а также проведёт ряд диагностических мероприятий.

Только комплексное лечение поможет нормализовать состояние здоровья, а также излечить опасное заболевание, не вызвав развития осложнений.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия, производное фторхинолона. Подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы действует только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы.

На фоне применения ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.); другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Всасывание

После применения глазных капель C max ципрофлоксацина в плазме составляет менее 5 нг/мл. Средняя концентрация – ниже 2.5 нг/мл. После инстилляции возможна системная абсорбция препарата.

Выведение

Ципрофлоксацины выводится почками преимущественно в неизмененном виде (50%) в виде метаболитов (до 10%), около 15% выводится через кишечник.

Выделяется с грудным молоком.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительные заболеваний глаза и его придатков, вызванных чувствительными к препарату бактериями:

— острый и подострый конъюнктивит;

— блефароконъюнктивит, блефарит;

— бактериальные язвы роговицы;

— бактериальный кератит и кератоконъюнктивит;

— хронический дакриоцистит и мейбомит.

Предоперационная профилактика в офтальмохирургии. Лечение послеоперационных инфекционных осложнений.

Лечение и профилактика инфекционных осложнений глаз после травм или попадания инородных тел

Режим дозирования

Применяют местно.

При легкой и умеренно тяжелой инфекции закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 4 ч, при тяжелой инфекции – по 2 капли каждый час. После улучшения состояния дозу и частоту инстилляций уменьшают.

При бактериальной язве роговицы назначают по 1 капле каждые 15 мин в течение 6 ч, затем по 1 капле каждые 30 мин в часы бодрствования; на 2 день – по 1 капле каждый час в часы бодрствования; с 3 по 14 день – по 1 капле каждые 4 ч в часы бодрствования. Если после 14 дней терапии эпителизация не произошла, лечение можно продолжить.

Побочное действие

Со стороны органа зрения: зуд, жжение, легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы; редко – отек век, светобоязнь, слезотечение, ощущение инородного тела в глазах, снижение остроты зрения, появление белого кристаллического преципитата у больных с язвой роговицы, кератит, кератопатия, инфильтрация роговицы.

Прочие: аллергические реакции, тошнота; редко - неприятный привкус во рту сразу после закапывания, развитие суперинфекции.

Противопоказания к применению

— вирусный кератит;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский возраст до 1 года;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим препаратам группы хинолонов.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения, судорожным синдромом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата Ципролет ® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 1 года.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Ципролет ® при местном применении отсутствуют.

Симптомы: при случайном приеме препарата внутрь специфические симптомы отсутствуют. Возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи, головной боли, обморока, чувства тревоги.

Лечение: стандартные меры неотложной помощи, достаточное поступление жидкости в организм, создание кислой реакции мочи для предотвращения кристаллурии.

Лекарственное взаимодействие

При сочетании с препарата Ципролет ® с другими противомикробными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм. Ципролет ® можно успешно применять в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях.

Фармацевтическое взаимодействие

Раствор ципрофлоксацина фармацевтически несовместим с лекарственными препаратами со значением рН 3-4, которые физически или химически нестабильны.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С; не замораживать. Срок годности - 2 года.

Препарат следует использовать в течение 1 месяца после вскрытия флакона.

Особые указания

Глазные капли можно применять только местно, нельзя вводить препарат субъконъюнктивально или в переднюю камеру глаза.

При применении глазных капель Ципролет ® и других офтальмологических растворов интервал между их введениями должен составлять не менее 5 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется сразу после закапывания препарата водить машину или работать со сложной техникой, или с каким-либо сложным оборудованием, требующим четкости зрения.