Большой группой препаратов, используемых в разных областях медицины, считаются м-холинолитики, которые обладают способностью нарушать возбуждение периферических М-холино-реактивных системах.
Введение в организм препаратов из этой группы позволяет снижать секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных и потовых желез, купировать тонус гладких мышц внутренних органов, уменьшать моторику ЖКТ.
В средних терапевтических дозах прием м – холинолитиков позволяет блокировать импульсы в сердечной мышце, нервной системе, органах гладкой мускулатуры, вызывают легкий седативный эффект.
Большие дозы препаратов из этой группы оказывают обратное действие – стимулируют импульсы, что может повлечь за собой повышенное возбуждение, галлюцинации, коматозное состояние. Данную группу лекарств используют в разных направлениях медицины, но только по назначению врача, строго соблюдая дозировки лекарства.
Механизм действия
М-холиноблокаторы — препараты группы атропина, которые блокируют продукцию соляной кислоты, подавляют секрецию секреция желчи и ферментов. Использование таких препаратов позволяет расширять бронхи, снижать тонус, спазмы мягких тканей внутренних органов.
Свое действие препараты из группы м – холиноблокаторов оказывают и на сердечно – сосудистую систему. Их прием повышает частоту сердечных сокращений, стимулирует работу сердечной мышцы, улучшают проводимость электрических импульсов. При введении препаратов в конъюнктиву отмечается выраженное расширение зрачков, повышается внутриглазное давление, исчезает сухость роговицы и паралич аккомодации.
По своему химическому строению м-холиноблокаторы разделяют на аммониевые соединения, большинство из которых плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, что позволяет им оказывать только холинолитическое действие.
Фармакологическая промышленность предлагает достаточно большой ассортимент препаратов, которые относятся к м-холиноблокаторам. Их используют в системное или симптоматической терапии для лечения большого количества заболеваний. Наиболее распространенным препаратом из этой группы считается Атропин, который используется при различных внутренних заболеваниях в комплексе с другими препаратами.
Классификация
М-холиноблокаторы разделяют на неселективные и селективные
Неселективные М-холинолитики – блокаторы, позволяющие снижать секрецию соляной кислоты, понижают тонус гладкомышечных органов, снимают спазм бронхов, блокируют выработку потовых желез, поджелудочной железы. К таким препаратам относят:
- Атропин.
- Метацин.
- Платифиллин.
- Экстракт белладонны.
- Бетанехол.
- Ацетилхолин.
Выпускаются лекарства из этой группы в разных формах, имеют разные дозы, производятся разными производителями.
Селективные М-холинолитии – блокаторы рецепторов желудка, позволяющие снижать секреторную и моторную активность. Препараты из этой группы имеют менее широкий спектр действия, практически не оказывают влияние на работу сердца, бронхов и сосудов:
- Гастроцепин (пиреиаапт).
- Телензепин.
Селективные М-холиноблокаторы часто используют в лечении больных страдающих язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Такие лекарства являются отличной альтернативой блокаторам Н2-гистаминовых.
М-холиноблокаторы также разделяют на три группы, каждая из которых оказывает определенное воздействие на организм человека:
- природные алкалоиды атропин и скополамин;
- полусинтетические производные этих алкалоидов;
- препараты синтетических соединений.
Когда назначают?
Как упоминалось выше, м-холиноблокаторы используют в разных областях медицины. Основными показаниями к их применению считаются следующие заболевания и состояния:
- Острый панкреатит.
- Холецистит.
- Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
- Желчнокаменная болезнь.
- Гиперсаливация.
- Почечная, желчная и кишечная колика.
- Бронхоспазм.
- Бронхиальная астма.
- Ларингоспазм.
- Симптоматическая брадикардия.
Свое широкое применение препараты из этой группы, в частности Атропин нашел в офтальмологии. Его использование позволяет увеличивать зрачки, достигать паралича аккомодации в период исследования глазного дна. Препараты из группы м- холиноблокаторов имеют широкий спектр действия, часто используются в комплексе с другими лекарствами. Выбор определенного лекарственного средства зависит от поставленного диагноза, локализации патологического процесса.
Противопоказания
Общими противопоказаниями к применению м-холиноблокаторов считаются следующие состояния:
- паралитическая кишечная непроходимость;
- токсический мегаколон;
- неспецифический язвенный колит;
- грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;
- гипертония тяжелой степени;
- задержка мочеиспускания;
- атония кишечника
- тиреотоксикоз;
- глаукома;
- беременность;
- период лактации.
Это далеко не все противопоказания, которые присутствуют в инструкции препаратов из группы м-холинолитиков, поэтому перед их покупкой, нужно ознакомится с инструкцией.
Побочные действия
После приема препаратов из группы м-холиноблокаторов могут проявится следующие побочные эффекты:
- сухость во рту;
- тахикардия;
- нарушение зрения;
- атония кишечника;
- головокружение, бессонница, головная боль;
- ощущение эйфории, спутанность сознания;
- запор, ксеростомия;
- лихорадка;
- повышение внутриглазного давления.
Побочные действия после приема препаратов из данной группы чаще всего проявляются при наличии противопоказаний в анамнезе больного или при бесконтрольном приеме лекарств. Появление таких симптомов должно стать поводом для прекращения приема препарата и обращения за медицинской помощью.
Антихолинергические препараты (холинолитики, ганглиоблокаторы, холиноблокаторы, миорелаксанты) – лекарственные препараты, блокируют рецепторы и ацетилхолин.
Антихолинергические препараты (лат. Praeparata antichohinergica и греч. Anti - против + cholinum + ergon - действие, влияние; синонимы: холинолитики, холиноблокаторы ) – лекарственные препараты, которые предотвращают, ослабляют или прекращают реагирование ацетилхолина с холинорецепторами. Блокируя холинорецепторы эти препараты оказывают действие, противоположное эффектам ацетилхолина.
Антихолинергические препараты классифицируются в зависимости от типа холинорецепторов, которые они блокируют:
- М-холиноблокаторы;
- Н-холиноблокаторы (миорелаксанты и ганглиоблокаторы);
М-холиноблокаторы – действие и препараты
М-холиноблокаторы (М-холинолитики) - препараты, которые обратно избирательно блокируют М-холинорецепторы, расположенные на мембранах клеток, тканей и внутренних органов у окончаний постганглионарных холинергических волокон. Блокируя М-холинорецепторы, холиноблокаторы предотвращают взаимодействия с ними ацетилхолина и других холиномиметикив и таким образом уменьшают или устраняют влияние парасимпатической системы на железы и внутренние органы.
Список антихолинергических препаратов
- атропин
- скополамин
- платифиллин
- гоматропин
- метацин
- пирензепин
- ипратропий бромид
- тропиуамид
- скополамина бромид
- пипекурония бромид
- тубокурарину хлорид
- диплацин
- векурония бромид
Типичным и наиболее изученным представителем группы антихолинергических препаратов является атропин . Поэтому М-холиноблокаторы называют еще атропиноподобными препаратами . Классифицируются по химическому строению на третичные (атропин, скополамин, платифиллин, гоматропин и др.) и четвертичные (метацин, пирензепин, ипратропий бромид и др.) Аммониевые соединения; по происхождению - растительного (атропин, гоматропин, скополамин, платифиллин) и синтетического (адифенин, метацин, пирензепин, ипратропий бромид, тропиуамид, бутил скополамина бромид) происхождения. Кроме того, многие лекарственные препараты в спектре фармакологических свойств имеют М-холиноблокирующее действие (антидепрессант амитриптилин, противопаркинсоническое средство тригексифенидил, анксиолитиков амизил, противоаритмический препарат хинидин и многие другие). В последние годы в связи с идентификацией подтипов М-холинорецепторов (М1-М5) начался поиск фармакологических препаратов, избирательно действующих на различные подтипы М-холинорецепторов
Ганглиоблокаторы – действие, препараты
Ганглиоблокаторы - препараты, блокирующие Н-холинорецепторы в ганглиях вегетативной нервной системы. Вследствие их действия ограничивается или устраняется влияние ЦНС на внутренние органы и одновременно тормозятся местные рефлексы, центром которых является ганглии. Действие ганглиоблокаторов приводит к «фармакологической денервацию органов». На М-холинорецепторы внутренних органов они не действуют.
Классифицируются ганглиоблокаторы по химическому строению:
- Четвертичные аммониевые соединения (гексаметонию бензосульфонат, азам атонии бромид, димеколину йодид, трепирию йодид)
- Такие, которые не содержат четвертичного атома азота (пемпидину тозилат, пахикарпин гидройодид).
Миорелаксанты – препараты, действие
Миорелаксанты (курареподобные препараты) – лекарственные препараты, блокирующие Н-холинорецепторы поперечно-полосатых мышц и вызывают их релаксацию. Родоначальником данной группы считают кураре - яд стрел южноамериканских индейцев, которая состоит из смеси экстрактов из ряда видов тропических растений (Strychnos, Chondodendron). Основным действующим веществом кураре - алкалоид тубокурарин, по принципу строения которого синтезированы курареподобные препараты.
По механизму действия миорелаксанты делятся на:
- Антидеполяризующих (недеполяризующие, пахикураре) - пипекурония бромид, тубокурарину хлорид, меликтин, диплацин, векурония бромид. Препараты данной группы блокируют по типу конкурентного антагонизма с ацетилхолином Н-холинорецепторы в постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса, в результате чего исключается деполяризация и блокируется передача нервного импульса;
- Деполяризующие (лептокураре) - суксаметония йодид. Сходство в структуре фармакологических препаратов этой группы с ацетилхолином дает возможность вступать в естественную взаимодействие с Н-холинорецепторами, что вызывает длительную деполяризацию мембраны и таким образом нарушает проведение возбуждения от нерва к мышце;
- Смешанного действия - диоксоний.
Список препаратов миорелаксантов в зависимости от продолжительности действия:
- короткого (5-10 мин) - суксаметония йодид;
- среднего (20-30 мин) - векурония бромид;
- длительного действия - тубокурарина хлорид.
Под влиянием миорелаксантов происходит тотальная релаксация скелетных мышц. Сначала расслабляются мышцы шеи и лица, затем мышцы конечностей, голосовых связок, туловища, позже - диафрагма и межреберные мышцы. Чувствительность и сознание не нарушаются. Смерть наступает вследствие гипоксии (механической асфиксии). В терапевтических дозах препараты не вызывают выраженной действия на ЦНС, сердечно-сосудистую систему и обмен веществ.
Ипратропиума бромид (атровент)
Ф.в. - фреоновый ДАИ, содержащий 300 доз по 20 мкг препарата каждая.
Фармакодинамика
Ипратропиума бромид (ИБ) обратимо блокирует М-холинорецепторы в органах-мишенях, которыми при ингаляционном пути введения препарата являются гладкие мышцы бронхов и железистый аппарат ЛОР - органов и БЛС. В результате достигается бронхолитический эффект и снижается секреция желез слизистой оболочки носа и бронхов. Клинически важно, что при этом МЦК не страдает.
Особенно значительно бронхиальная проходимость улучшается при длительном назначении ИБ.
Продолжительное применение препарата снижает количество обострений ХОБЛ, улучшает газообмен и качество сна у таких больных
У ЛПВ чувствительность к ИБ не снижается.
К препарату не возникает тахифилаксии.
Препарат не оказывает кардиотоксического действия и не вызывает вазодилатации.
При недостаточной эффективности целесообразно сочетание с БДА и метилксантинами.
Фармакокинетика
Бронхолитическое действие ИБ развивается относительно медленно но, достигает максимума через 30 - 60 мин после ингаляции и продолжается 5 - 8 ч.
Показания к назначению
Базисная терапия ХОБ и ХОБЛ.
Симптоматическая терапия БА (при противопоказаниях к применению БДА и метилксантинов или их непереносимости, а также для потенцированиях терапевтических эффектов).
Функциональные пробы на обратимость бронхиальной обструкции.
Режим дозирования
Взрослым по 2 дозы 3-4 раза в сутки.
Побочные эффекты
Возможны: кашель, сухость во рту, боль в горле.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к атропиноподобным веществам и пищевым продуктам, содержащим соевые бобы и арахис.
ИБ следует с осторожностью применять у больных с закрытоугольной глаукомой и аденомой предстательной железы.
Тиопропия бромид (спирива)
Ф.в. - капсулы, каждая из которых содержит 18 мкг порошка для ингаляций, в комплекте с ингалятором ХандиХалер.
Фармакодинамика
Тиопропия бромид (ТБ) - М-холинолитик. Особенностью препарата является высокое сродство к М-три-холинорецепторам и медленнаядиссоциация образующегося комплекса препарат-рецептор, благодаря чему выраженный бронхолитический эффект ТБ продолжается не менее 24 часов. Причем бронходилатация, возникающая после ингаляций ТБ является практически местным эффектом.
В терапевтических дозах ТБ не оказывает системного холинолитического действия, а следовательно, соответствующих побочных эффектов.
Выраженный бронхолитический эффект достигается на третий день лечения.
При применении в течение 1 года появления толерантности не отмечается.
На протяжении всего периода лечения значительно улучшается качество жизни больных.
Возможно применение ТБ с БДА, метилксантинами, ИГК.
Фармакокинетика
При ингаляционная фракция препарата отличается высокой биодоступностью. Из ЖКТ ТБ всасывается плохо. Препарат не проникает через ГЭБ При длительном приеме препарата (1 раз в сутки) больными ХОБЛ фармакокинетическое равновесие достигается спустя 2 - 3 недели, при этом кумуляции препарата в дальнейшем не наблюдается.
Показания к назначению
Поддерживающая терапия больных ХОБ и ХОБЛ, в частности предупреждение обострений.
Режим применения
ТБ используются с помощью ингалятора ХандиХалер, рассчитанного на эксплуатацию в течение 1 года.
Побочные эффекты
Со стороны ЖКТ: небольшая сухость во рту, которая часто исчезает при продолжении лечения; запор.
Со стороны дыхательной системы: кашель, изредка, бронхоспазм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Со стороны мочеполовой системы: затруднение и задержка мочеиспускания у мужчин с аденомой предстательной железы.
Возможны нечеткость зрения, и даже острый приступ глаукомы.
Метилксантины
Препараты теофиллина (ТФ) или метилксантины (МК) применяются для лечения БА более 50 лет.
Фармакодинамика
Известно, что фосфодиэстераза (ФДЭ) превращает АТФ в цАМФ. Оказалось, что существуют 2 (низко- и высокомолекулярная) формы ФДЭ. Активность указанных форм ФДЭ у больных БА в стадии ремиссии такая же, как у здоровых лиц. При обострении БА активность высокомолекулярной формы ФДЭ значительно повышается и именно в этом случае ТФ в терапевтических концентрациях подавляет активность, в результате чего быстро возникает бронхолитический эффект, вплоть до купирования острого бронхоспазма
Важная роль в регуляции тонуса гладких мышц бронхиального дерева и патогенезе бронхоспазма принадлежит пуриновым рецепторам (ПР), которые возбуждаются аденозином. В отсутствии гипоксии аденозин почти не оказывает влияния на ПР. Однако при гипоксии формируется своебразный «порочный круг». С одной стороны, увеличивается образование аденозина, а с другой стороны, в условиях гипоксии аденозин через ПР оказывает мощное бронхоконстрикторное действие. ТФ, блокируя ПР разрывает указанный «порочный круг». Блокада пуриновых рецепторов в условиях гипоксии - один из основных механизмов бронхолитического действия метилксантинов. Вне отчетливого бронхоспазма и гипоксии ТФ оказывает слабый бронхолитический эффект. Однако в этих условиях метилксантины действуют профилактически, предупреждая появление/нарастание бронхиальной обструкции.
Оказалось, что ФДЭ-рецепторы локализуются на поверхности «клеток аллергии и воспаления» (тучные клетки, нейтрофилы, эозинофилы др.), чем объясняются антиаллергический, иммуномодулирующий и противовоспалительный эффекты ТФ.
Через пуриновые рецепторы ТФ оказывает модулирующее воздействие на адрено- и холинорецепторы.
Установлено, что при терапии ТФ, длительностью более 2-3 недели увеличивается плотность / численность и одновременно повышается активность ГК-рецепторов, что приводит к увеличению чувствительности соответствующих клеток и органов-мишеней к эндогенным и экзогенным ГК. Особенно эффективны в этом плане препараты ТФ пролонгированного го действия. Кроме того, МК увеличивают содержание эндогенных ГК в плазме крови у больных БА.
Доказано, что ТФ увеличивает выброс надпочечниками катехоламинов, в большей степени адреналина, менее значительно - норадреналина.
Известно, что ТФ повышает сократительную способность дыхательной мускулатуры, и особенно диафрагмы, истощенных при длительной бронхиальной обструкции (БО).
Неоспоримо полезным действием ТФ является снижение повышенного давления в малом кругу кровообращения (легочная гипертензия) неизменного спутника синдрома БО.
Метилксантины улучшают мукоцилиарный клиренс, в основном в проксимальных отделах бронхиального дерева.
Нормализуют газовый состав крови у больных с бронхообструктивными заболеваниями.
Повышают физическую работоспособность.
Увеличивают частоту и силу сердечных сокращений. Этот эффект в/в ведения начинается практически «на игле» и продолжается 30-45 мин.
За счёт улучшения кровоснабжения почек МК оказывают умеренный диуретический эффект. Кроме того, ТФ может вызвать транзиторную гипотонию мочевыводящих путей (мочеточников и мочевого пузыря).
Увеличивают коронарный кровоток, одновременно повышая потребность миокарда в кислороде за счет увеличения частоты и силы сердечных сокращений. Поэтому МК не используются при лечении ИБС.
Весьма неоднозначный эффект оказывают МК на церебральные сосуды и мозговой кровоток. Так, с одной стороны хорошо известна способность ТФ повышать сопротивление церебральных сосудов, что приводит к снижению внутричерепного давления и ослаблению головной боли.
В неврологической практике используется благоприятный эффект ТФ при остром нарушении мозгового кровообращения, что объясняют значительным увеличением притока крови в зону ишемии из-за перераспределения кровотока в системе церебральных сосудов.
ТФ расслабляет, особенно находящиеся в спазмированном состоянии, внепеченочные желчные пути.
МК вызывают снижение тонуса нижнего пищеводного сфинктера, что способствует возникновению / обострению гастроэзофагальной рефлюксной болезни, которая нередко сопутствует БА.
Кроме того, ТФ повышает уровень гастрина, что приводит к усилению секреции соляной кислоты. В результате возможно обострение язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки.
При необходимости МК можно сочетать практически с любыми препаратами, используемыми при фармакотерапии заболеваний БЛС.
Формы выпуска
В настоящее время препараты чистого теофиллина в клинической практике не используются. Однако продолжают достаточно широко применятся комбинированные препараты, содержащие теофиллин: например, теофедрин Н, в состав, каждой таблетки которого входит теофиллина 0,1 г; кофеина 0,05 г; парацетамола 0,2 г; фенобарбитала 0,02 г; экстракта красавки 0,003 г; цитизина 0,0001 г. В последние 10 -15 лет в пульмонологии нашли широкое применение препараты теофиллина пролонгированного действия в таблетках (теопэк, теобилонг, теодур, теотард, ретафил, вентакс и др.) по 0,2 -0,3 г.
Поскольку теофиллин плохо растворяется в холодной воде, то в препаратах короткого действия ТФ традиционно используется в комплексе с этилендиамином под хорошо известным название эуфиллин, в виде таблеток, по 0,15 г и ампул, содержащих по 10 мл 2,4% раствора.
Фармакокинетикл
Для МК установлена зависимость эффектов не только от величины введенной дозы, но и от концентрации в крови, а, следовательно, и в органах-мишенях. Серьезным обстоятельством, сдерживающим широкое применение ТФ является узкая терапевтическая широта, то есть близость терапевтической к токсической концентрации. Для достижения оптимального терапевтического действия и во избежание возникновения побочных эффектов необходим мониторинг концентрации лекарственного средства в плазме крови, тем более что параметры фармакокинетики ТФ отличаются высокой индивидуальной вариабельностью. Для большинства больных оптимальная концентрация ТФ в плазме крови находится в пределах от 8 до 15 мг/л. Концентрации на уровне 5 мг/л редко оказываются терапевтически эффективными. Увеличение концентрации до 15 - 20 мг/л сопровождается не только более выраженным бронхолитическим эффектом, но и одновременно может вызывать ряд нежелательных явлений, особенно у лиц пожилого возраста. А вот что касается противовоспалительного эффекта, то он весьма отчетлив даже при невысоких (5-10 мг/л) концентрациях препарата.
При внутривенном, особенно быстром введении, концентрация препарата в крови и органах очень быстро нарастает, нередко достигая токсического уровня (более 20 - 25 мг/л), что сопровождается возникновением соответствующих побочных эффектов.
При пероральном приеме ТФ всасывается быстро и полно. Однако биодоступность и кинетика всасывания зависят от лекарственной формы препарата. Так, абсолютная биодоступностъ ТФ для короткодействующих таблетированных форм = 90 -100%. При приеме пролонгированных препаратов фармакокинетические параметры всасывания во многом зависят от биофармацевтических свойств лекарственной формы и варьируют в весьма широких пределах.
При использовании пролонгированных форм ТФ обнаруживается в плазме крови через 2ч, максимальная концентрация сохраняется в течение 4 - 8 ч, а через 12ч уровень ТФ опускается до 20 - 30% от максимального. Таким образом, в течение длительного времени сохраняется относительно стабильная терапевтическая концентрация действующего начала. Это, с одной стороны, обеспечивает достаточно устойчивый терапевтический эффект, а с другой - сводит к минимуму возможность побочных эффектов. Пролонгированные препараты ТФ чаще принимают по 1 таблетке в день Учитывая особенности фармакокинетики пролонгированные препараты обычно используются при затухающем обострении и в межрецидивный период. Не исключается их длительное применение и в период устойчивой ремиссии, поскольку привыкания к МК не наблюдается.
Основным путем элиминации ТФ является биотрансформация в печени, где 90% введенной дозы подвергается окислению до более полярных метаболитов, которые затем выводятся через почки.
Общий клиренс ТФ почти вдвое выше у курящих, чем у некурящих, а Т/2 у первых находится в пределах 4 - 6 ч, тогда как у вторых увеличивался до 7 - 9 ч. Это свидетельствует о необходимости коррекции доз у курящих лиц.
Среди заболеваний, снижающих клиренс ТФ, наибольшее клиническое значение имеют острая и хроническая сердечная недостаточность; гепатиты и цирроз печени; гипотиреоз; лихорадка. При гипопротеинемии увеличивается свободная фракция теофиллина. Для гипертиреоза характерно увеличение скорости элиминации ТФ почти в 4 раза.
ТФ хорошо проникает в грудное молоко. Отношение его концентрации в молоке и плазме крови матери = 0,78; время пиковой концентрации в молоке наступает через 1-3 часа после приема ТФ.
В отличие от взрослого печень плода способна превращать теофиллин в кофеин. У новорожденных имеет место низкая скорость элиминации ТФ. Однако с возрастом клиренс ТФ прогрессивно увеличивается и к 4 годам значительно превышает таковой у взрослых.
Показания к назначению
Растворы эуфиллина в/в вводят для купирования острого бронхоспазма или при затянувшейся тяжелой бронхиальной обструкции.
Пролонгированные препараты, содержащие микрокапсулированный ТФ, применяют в клинической практике, главным образом, в качестве бронхолитиков при длительном лечении обструктивных заболеваниях легких (ХОБ, БА, ХОБЛ). Они воздействуют на обратимый компонент бронхиальной обструкции, преимущественно на уровне крупных и средних бронхов. Их используют, начиная с этапа затухающего обострения.
У больных с рестриктивными, а также необратимыми обструктивными изменениями ТФ уменьшает одышку, однако без улучшения показателей ФВД.
Режим применения
Взрослым таблетки эуфиллина по 0,15 г назначаются по 1 (реже 2) штуки до 3 раз в день.
Детям - из расчета 7-10 мг/кг в сутки в 4 приема.
Прием обязательно после еды.
Следует помнить, что при обычной схеме приема таблетированной формы эуфиллина (то есть по 1 таблетке 3 раза в день) практически не создается терапевтической концентрации препарата в органах-мишеняхВ этом случае бронхолитический действие, как правило, отсутствует; зато нет и побочных эффектов.
Взрослым в вену медленно (в течение 4-6 мин) вводят от 5 до 10 мл 2,4% раствора эуфиллина, предварительно разведенного 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Для профилактики побочных эффектов нередко, используют капельное введение препарата. Действие эуфиллина послевведения в вену продолжается, как правило, не более 1,5-2 часов. Taкой способ применения чаще используется для купирования острого бронхоспазма.
Высшие разовые дозы для взрослых внутрь - разовая 0,5 г, суточная 1,5 г; в вену - разовая 0,25, суточная 0,5 г.
Побочные эффекты
При концентрации до 20 мг/л побочные эффекты ТФ проявляются тошнотой, болями в области желудка, сердцебиением, тремором, головной болью, головокружением и нарушением сна. Причем эти эффекты чаще возникают на ранних этапах лечения; при длительном приеме они обычно ослабевают.
При концентрациях, превышающих 20 мг/л возможны тахикардия и тахиаритмия, гипервентиляция легких, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, возбуждение, беспокойство, бессонница, головная боль, тошнота и рвота, судорожные припадки.
Противопоказания
Особые указания
Осторожность необходима при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также при гастроэзофагальной рефлюксной болезни.
Холинолитики - это вещества, которые блокируют или ослабляют воздействие ацетилхолина, отвечающего за присутствие возбуждения нервной системы. В зависимости от того, на какую структуру организма действуют холинолитические соединения, существуют ганглиоблокирующие, курареподобные, центральные и атропиноподобные препараты.
Благодаря возможности влиять на нервно-рефлекторную регуляцию организма они имеют важное практическое значение.
Наиболее распространенные природные холинолитики - это:
- алкалоиды (атропин, скополамин, платифиллин);
- препараты, в состав которых входит красавка, дурман, белена (применяются самостоятельно и комплексно).
Широкое применение сегодня присутствует также и у синтетических препаратов. В их состав включены соединения, имеющие более разнообразное действие, благодаря чему такие они очень удобны для использования на практике, а также значительно снижено возникновение побочных реакций. К тому же большинство холинолитиков обладает обезболивающим и спазмолитическим эффектом. Особенностями, которыми характеризуется группа подобных медикаментов, обладают еще некоторые холинолитики противогистаминного и местноанестезирующего действия. Среди них присутствует дипразин и димедрол.
Холинолитики: классификация, список препаратов
По своему химическому строению все холинолитики довольно разнообразны. Кроме того, в зависимости от возможности блокировать различные виды влияния ацетилхолина различают:
- м-холинолитики;
- н-холинолитики.
м-Холинолитики
Алкалоиды:
- атропин;
- платифиллин;
- скополамин.
Холинолитики растительного происхождения:
- листья красавки,
- белены,
- дурмана,
- крестовника.
Полусинтетические:
- гоматропин
Синтетические:
- арпенал
- апрофен,
- ипратропиум бромид,
- пирензепин,
- метацин,
- пропентелин,
- спазмолитин,
- хлорозил и др
Сфера использования:
- бронхоспазм;
- предоперационная премидикация (профилактика гиперсаливации, бронхо- и ларингоспазма);
- нарушения предсердно-желудочковой и внутрипредсердной проводимости;
- ваготоническая брадикардия;
- язвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка;
- спазмы гладкомышечных органов (кишечная и печеночная колика, пилороспазм и пр.);
- ирит, иридоциклит и травмы глаза (чтобы расслабить глазные мышцы);
- паркинсонизм и некоторые другие болезни центральной нервной системы.
- острые отравления антихолинэстеразными и холиномиметическими ядами.
М-холинолитики также используют в диагностических целях, например, при исследовании желудочно-кишечного тракта рентгеном или при исследовании глазного дна (чтобы расширить зрачок).
Противопоказания:
- глаукома,
- астматический статус,
- атонические запоры;
- гипертрофия предстательной железы и атония мочевого пузыря.
Центральные холинолитики (арпенал, апрофен, спазмолитин, скополамин) не следует применять лицам до или во время управления транспортными средствами или занятых процессами, которые требуют быстрой реакции и концентрации внимания.
н-Холинолитики
Они подразделяют на 2 группы:
Ганглиоблокирующие холинолитики
Блокируют н-холинорецепторы ганглиев.
- Бензогексоний
- Гигроний
- Димеколин
- Имехин
- Камфоний
- Кватерон
- Пахикарпин
- Пентамин
- Пирилен
- Темехин
- Фубромеган
Сфера использования
Ганглиоблокирующие холинолитики в основном применяют в качестве сосудорасширяющих и гипотензивных средств. Например:
- при спазмах периферических сосудов (болезни Рейно, облитерирующем эндартериите);
- для купирования гипертензивных кризов;
- для управляемой гипотензии;
- для лечения язвенной болезни 12-перстной кишки и желудка (иногда)
- для систематического лечения артериальной гипертензии (редко).
Побочные эффекты
Применение ганглиоблокирующих холиналитиков ограничено в связи с выраженными побочными эффектами:
- расширение зрачков;
- сухость во рту,
- нарушение аккомодации;
- снижение венозного давления
- ортостатическя гипотензия и др.
Противопоказания
- закрытоугольная форма глаукомы,
- артериальная гипотензия,
- острый инфаркт миокарда,
- поражение печени и почек,
- тромбозы.
Курареподобные холинолитики
Блокируют н-холинорецепторы в нервно-мышечных синапсах скелетных мышц.
- Диоксоний
- Дитилин
- Мелликтин
- Панкуроний
- Пипекуроний
- Тубокурарин-хлорид
Сферы использования
Курареподобные холинолитики применяют в основном в анестезиологии, чтобы расслабить скелетные мышцы:
- при хирургических вмешательствах,
- эндоскопических манипуляциях
- при вправлении вывихов, репозиции отломков костей.
Кроме того, курареподобные средства применяют в комплексной терапии столбняка. Препарат Мелликтин часто используют для снижения мышечного тонуса при неврологических заболеваниях, которые сопровождаются расстройствами двигательных функций и повышением тонуса скелетных мышц.
Побочные эффекты
- тубокурарин-хлорид снижает АД, что может вызывать ларингоспазм и бронхоспазм, диоксоний, диплацин тахикардию, панкуроний.
- дитилин повышает АД и внутриглазное давление, что может спровоцировать сердечные аритмии.
- при применении деполяризующих курареподобных холинолитиков наблюдаются боли в скелетных мышцах.
Противопоказания
- миастения.
- нарушение функций печени и почек.
- глаукома
- детям грудного возраста.
С осторожностью:
- пожилой возраст;
- беременность;
- анемия;
- кахексии.
Холинолитики: показания к применению
На сегодняшний день холинолитики широко используются в различных областях медицины. Классификация их применения состоит в следующем:
- Использование в терапевтической клинике, когда необходимо лечение болезней, характеризующихся спазмами гладкой мускулатуры. Здесь актуальны препараты, которые совмещают нейротропный и миотропный эффект, а также обладают избирательным спазмолитическим действием.
- При заболеваниях язвы двенадцатиперстной кишки и желудка используют холинолитические средства, которые обладают спазмолитической активностью и способностью сокращать выделение желудочного сока.
- Применение при наличии расстройств функциональности нервной системы. Широкое использование наблюдается при лечении паркинсонизма и болезни Паркинсона.
- Иногда препараты подобного действия применяют психиатрии, как транквилизаторы.
- В анестезиологической практике с помощью холинолитических средств усиливается эффект наркотических и снотворных лекарств.
- Использование при профилактике и лечения воздушной и морской болезней.
- Часто подобные препараты используются, как противоядные средства при интоксикации организма ядовитыми веществами.
Передозировка
Когда наблюдается длительное применение холинолитиков, их действие может снизиться. Из-за этого в процессе лечения хронических болезней врачи рекомендуют иногда менять лекарства.
В некоторых случаях может наблюдаться побочный токсический эффект. Это, как правило, происходит при передозировке и увеличенной чувствительности. Наиболее распространенным побочным действием служат такие симптомы:
- развитие тахикардии,
- сухость в ротовой полости,
- появление неправильной аккомодации.
Если принимаются центральные холинолитики, это может спровоцировать возникновение таких нарушений функций нервной системы:
- головные боли и головокружения,
- чувство дурмана в голове,
- появление галлюцинаций.
В процессе использования нужно соблюдать осторожность в дозах и не забывать об индивидуальных особенностях. Даже передозировка малыми дозами может спровоцировать возникновение тахикардии и сухости во рту. Если произошло отравление, необходимо сделать инъекцию прозерина внутривенно. Самое серьезное противопоказание к использованию холинолитиков - наличие глаукомы.
Я создал этот проект, чтобы простым языком рассказать Вам о наркозе и анестезии. Если Вы получили ответ на вопрос и сайт был полезен Вам, я буду рад поддержке, она поможет дальше развивать проект и компенсировать затраты на его обслуживание.
Холинолитики - это вещества, обладающие способностью блокировать или ослаблять воздействие ацетилхолина, который отвечает за появление возбужденного состояния нервной системы. Холинолитические соединения способны воздействовать на различные структуры организма, в связи с чем их условно подразделяют на атропиноподобные вещества, центральные, курареподобные, ганглиоблокирующие.
Описание
В клинической практике данные соединения имеют огромное значение благодаря своей способности воздействовать на рефлекторную регуляцию структур организма.
Наиболее распространенные холинолитики - это алкалоиды, к которым относятся платифиллин, скополамин, атропин и препараты на основе красавки, дурмана, белены (могут использоваться комплексно и самостоятельно). У них природное происхождение.
В настоящее время широко применяются и вещества синтетические. В их составе присутствуют соединения, которые позволяют значительно усилить действие холинолитиков.
Препараты на основе этих веществ удобны в применении на практике, причем количество провоцируемых ими негативных реакций значительно снижено. Большая часть холинолитиков способна также оказывать спазмолитическое и обезболивающее воздействие. Группа таких медикаментов обладает особенностями, которые также присущи некоторым холинолитикам местноанестезирующего и противогистаминного действия. К ним относится димедрол, дипразин.
Ниже будет представлен список препаратов-холинолитиков.
Все холинолитики по своему химическому строению очень разнообразны. Помимо этого, с учетом способности блокировать разные виды воздействий ацетилхолина, принято подразделять их на М-холинолитики и Н-холинолитики.
М-холинолитики
М-холинолитики - это:
- Алкалоиды, среди которых скополамин, платифиллин, атропин.
- Холинолитики, имеющие растительное происхождение. К ним относятся: крестовник, дурман, белена, красавка.
- Холинолитики, имеющие полусинтетическое происхождение, к примеру, гоматропин.
- Холинолитики синтетического происхождения. Среди них: хлорозил, спазмолитин, пропантелин, метацин, пирензепин, ипратропиум бромид, апрофен, арпенал.
Действие М-холинолитиков
М-холинолитики, блокируя М-холинорецепторы, препятствуют взаимодействию с ними медиатора ацетилхолина. Уменьшают или устраняют эффекты раздражения холинергических (парасимпатических) нервов и действия веществ, обладающих М-холиномиметической активностью.
Используются препараты М-холинолитики в следующих ситуациях:
- Острое отравление холиномиметическим, антихолинэстеразным ядом.
- Паркинсонизм, другие патологии ЦНС.
- Травма глаза, иридоциклит, ирит. В данном случае м-холинолитики используются с целью расслабления глазных мышц.
- Спазмы органов, имеющих гладкомышечные слои (пилороспазм, печеночная, почечная колика).
- Язвенные поражения двенадцатиперстной кишки, желудка.
- Ваготоническая брадикардия.
- Нарушение внутрипредсердной, предсердно-желудочковой проводимости.
- Предоперационная премедикация (с целью профилактики ларингоспазма, бронхоспазма, гиперсаливации).
- Бронхоспазм.
Помимо этого, М-холинолитики применяются при диагностических исследованиях, к примеру, для расширения зрачка при обследовании глазного дна, при рентгенологическом исследовании ЖКТ.
Противопоказания
Основными противопоказаниями, препятствующими применению препаратов-холинолитиков, являются:
- Гипертрофические изменения в предстательной железе, атонические состояния мочевого пузыря.
- Запоры атонического характера.
- Астматический статус.
- Глаукома в любой ее форме.
Центральные холинолитики, к которым относятся скополамин, спазмолитин, апрофен, арпенал, противопоказано использовать лицам, чья деятельность требует концентрации внимания и быстроты реакций и связана с управлением сложными механизмами и автотранспортными средствами.
Н-холинолитики
Все Н-холинолитики - это средства, которые условно подразделяются на две основные группы: ганглиоблокирующие и курареподобные.
Ганглиоблокирующие холинолитики способны блокировать н-холинорецепторы, расположенные в ганглиях. К ним относятся: фубромеган, темехин, пирилен, пентамин, пахикарпин, кватерон, камфоний, имехин, димеколин, гигроний, бензогексоний.
Применяются ганглиоблокирующие холинолитики, как правило, в качестве гипотензивных и сосудорасширяющих средств в следующих случаях:
- Спазмы периферических сосудов (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно).
- С целью купирования кризов гипертензивного характера.
- С целью контроля гипотензивных состояний.
- С целью терапии язвенных поражений двенадцатиперстной кишки, желудка.
- С целью симптоматической терапии артериальной гипертензии.
Негативные реакции
На фоне применения ганглиоблокирующих холинолитиков могут развиваться некоторые негативные реакции, в связи с чем их использование ограничено. При применении ганглиоблокаторов может развиваться:
- Ортостатическая гипотензия.
- Снижение венозного давления.
- Нарушение аккомодации.
- Сухость в ротовой полости.
- Расширение зрачков.
Среди основных противопоказаний, препятствующих применению ганглиоблокаторов, необходимо отметить следующие:
- Тромбозы.
- Почечные, печеночные поражения.
- Инфаркт миокарда в острой форме.
- Артериальная гипотензия.
- Глаукома в закрытоугольной форме.
Курареподобные холинолитики
Курареподобные холинолитики способны блокировать Н-холинорецепторы, которые располагаются в нервно-мышечных синапсах мышц скелета. К ним относятся: тубокурарин-хлорид, мелликтин, дитилин, диоксоний.
Используются курареподобные холинолитики, главным образом, в области анестезиологии с целью расслабления скелетных мышц:
- При репозиции костных отломков, вправлении вывихов.
- При эндоскопических манипуляциях.
- При вмешательствах хирургического характера.
Помимо этого, часто используются как элемент комплексного лечения столбняка. Препараты на основе мелликтина часто применяются с целью снижения тонуса мышц при неврологических патологиях, сопровождающихся расстройством двигательной функции, повышением тонуса мышц скелета.
На фоне применения курареподобных холинолитиков могут развиваться следующие негативные симптомы:
- Деполяризирующие курареподобные холинолитики способны провоцировать болезненность скелетных мышц.
- Препараты дитилина способны повышать внутриглазное давление и повышение АД, что в свою очередь, провоцирует аритмии сердца.
- Под воздействием препаратов тубокурарин-хлорида может наблюдаться снижение уровня АД, развитие ларингоспазма, бронхоспазма.
В каких случаях их применять не следует?
Основными противопоказаниями я использованию курареподобных веществ являются следующие патологии и физиологические состояния:
- Грудной возраст.
- Глаукома.
- Нарушения печеночной, почечной функциональности.
- Миастения.
Важно проявлять осторожность при назначении курареподобных холинолитиков пациентам, страдающим от кахексии, анемии, а также находящимся в состоянии беременности или пожилом возрасте.
Зачем назначаются холинолитики?
В настоящее время данный список холинолитиков (препаратов всех групп) широко применяются в разнообразных медицинских областях. Классификация их использования заключается в следующем:
- Применение в терапевтической практике, когда существует необходимость терапии патологий, сопровождающихся спазмами в гладкомышечных структурах. Наиболее актуальными препаратами в данной области являются совмещающие в себе миотропный и нейротропный эффекты, а также обладающие избирательным спазмолитическим воздействием.
- Использование с целью терапии язвенных поражений двенадцатиперстной кишки, желудка. В данной области целесообразным будет применение холинолитиков, обладающих спазмолитической активностью, способных угнетать производство желудочного сока.
- Использование при функциональных расстройствах нервной системы. Холинолитики широко применяются с целью терапии паркинсонических состояний, болезни Паркинсона.
- Использование в психиатрической практике в качестве транквилизаторов.
- Применение в области анестезиологии. Холинолитические вещества способны усиливать эффективность снотворных и наркотических препаратов.
- Использование в качестве профилактического средства для предупреждения морской, воздушной болезни.
- Использование в качестве противоядовых средств, если происходит интоксикация организма ядами.
Передозировка холинолитиками
При длительном применении степень воздействия холинолитиков может снижаться. В силу такой особенности веществ специалисты рекомендуют периодическую замену препаратов.
В отдельных случаях на фоне применения препаратов может развиваться побочный эффект токсического характера. Происходит это, чаще всего, если пациент имеет индивидуальную чувствительность к веществу, либо превышает рекомендованную дозировку. Интоксикация холинолитиками проявляется следующей симптоматикой:
- Неправильная аккомодация.
- Сухость слизистых покровов в ротовой области.
- Тахикардия.
При использовании центральных холинолитиков передозировка сопровождается возникновением нарушений функциональности НС:
- Галлюцинации.
- Чувство одурманенной головы.
- Головокружение.
- Боли в голове.
При лечении холинолитиками пациенту важно соблюдать рекомендованные специалистом дозировки и учитывать индивидуальные особенности собственного организма. Даже незначительная передозировка веществами приводит к развитию тахикардии и сильной сухости во рту. При наступлении интоксикации следует внутривенно ввести пациенту прозерин. Самым серьезным противопоказанием к их использованию является глаукома.